Gerne machen wir Sie auf die folgende Tagung zum Thema DIE RECHTE VON MENSCHEN MIT BEHINDERUNGEN aufmerksam. Die Tagung findet in Basel am 27. Juni statt, bietet aber auch online Vorträge.Informationen zum Programm und Anmeldung hier: https://behindertenrecht.ius.unibas.ch Herzliche GrüsseDas Williams-Beuren Syndrom Schweiz Team
DIE RECHTE VON MENSCHEN MIT BEHINDERUNGEN Weiterlesen »
So könnt ihr den Williams Syndrome Day am 20 Mai 2023 unterstützen:1. Macht Seifenblasen mit euren Kindern, euren Familien und Freunden und habt Spass,2. Macht Fotos von diesen Momenten,3. Teilt die Fotos auf euren Seiten, Facebook, Twitter oder Instagram mit dem hashtag #WilliamsSyndromeDay4. Lade deine Freunde ein das gleiche zu machen. Wieso Seifenblasen?Die Seifenblasen symbolisieren die
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Liebe Mitglieder Gerne möchten wir Sie darüber informieren, dass an den Genfer Unispitäler ein neues Zentrum für Kinder und Jugendliche mit seltenen und / oder komplexen Krankheiten eröffnet wurde. Weitere Informationen (auf Französisch): Centre CORAIL Herzliche GrüsseDas ProRaris Team
Vom ProRaris Team Zum Thema Verordnung Revision im Bereich Arzneimittel möchten wir Sie weiter auf dem laufenden halten. Letzte Woche am 12. Januar fand die Anhörung in der Gesundheitskommission des Nationalrates (SGK-N) statt. Neben den Vertretungen der Kantone, der Leistungserbringer, der Krankenversicherer, der Versicherten sowie der Pharmaindustrie, wurden auch die Patientenorganisationen, insbesondere aus dem Krebsbereich
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„Anders sein“- das Williams-Beuren- Syndrom anhand vier Familienporträts Mein Name ist Jara, ich bin 17 Jahre alt, und seit der Geburt meiner kleinen Schwester vor 11 Jahren begleitet das WBS unser Familienleben. Wie der Titel schon zeigt, besteht meine Maturitätsarbeit aus vier verschiedenen Familienporträts, mit dem Fokus auf unterschiedlichen Altersgruppen und deren Thematik. Die 4-Jahre
Maturitätsarbeit vier Familienporträts Weiterlesen »
FEWS, der europäische Verband der Williams-Beuren Vereinigungen, organisiert dieses Jahr einen Foto-Wettbewerb zum Thema: Williams Syndrome and the Joy of Nature Williams Syndrome und die Freude an der Natur Le syndrome de Williams et la joie de la nature Williams Syndrome und die Freude an der Natur: Fotowettbewerb organisiert von FEWSWir bitten Euch, ein Bild
Fotowettbewerb organisiert von FEWS Weiterlesen »
So könnt ihr den Williams Syndrome Day am 20 Mai 2022 unterstützen:1. Macht Seifenblasen mit euren Kindern, euren Familien und Freunden und habt Spass,2. Macht Fotos von diesen Momenten,3. Teilt die Fotos auf euren Seiten, Facebook, Twitter oder Instagram mit dem hashtag #WilliamsSyndromeDay4. Lade deine Freunde ein das gleiche zu machen. Wieso Seifenblasen?Die Seifenblasen symbolisieren die
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ProRaris Tag der Seltenen Krankheiten in der Schweiz 2022 Datum / Zeit: Samstag, 5. März 2022, 9.45-16.00 Uhr, per Videokonferenz Der nächstjährige Tag der seltenen Krankheiten in der Schweiz findet am Samstag, 5. März 2022 in Zusammenarbeit mit der Universität Zürich statt. Aus aktuellem Anlass erneut als Videokonferenz. Wir freuen uns auf zahlreiche Teilnehmerinnen und
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